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尽管2004年在美国商品猪中成功地根除了伪狂犬病病毒（PRV），但某些地区的大量的野猪仍是该病毒的病毒库。鉴于存在病毒重新传入家畜的威胁，需要快速，可靠，易于实施的检测方法来检测伪狂犬病毒。尽管存在实时聚合酶链反应（rtPCR）测定法，但鉴于rtPCR技术需要改进，且需要对全球伪狂犬病毒毒株多样性的更多了解，故需要一种易于实施，更经济和特异的检测方法。
我们开发了一种单管快速逆转录聚合酶链反应，能够检测每20微升总体积反应的伪狂犬病毒糖蛋白B（gB）DNA复制。对已知病毒阴性的样品，该方法没有产生假阳性。对于遗传相似的疱疹病毒和其他猪病毒，该测定为阴性。该测定方法是高度特异和敏感的，且是高度可重复的。
在怀疑传入或爆发的情况下，该检测应该是早期检测猪伪狂犬病毒的实用工具。
Sayler KA, Bigelow T, Koster LG, Swenson S, Bounds C, Hernández F, Wisely SM. Development of a rapid, simple, and specific real-time PCR assay for detection of pseudorabies viral DNA in domestic swine herds. J Vet Diagn Invest. 2017 May 1:1040638717706593. doi: 10.1177/1040638717706593.