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John Harding和Edward Clark两位博士于1996年在加拿大首次对PCV2-SD（PCV2 systematic disease）进行了描述。如我们所知，PCV2早在1962年就在德国猪群中就被发现，此病在欧洲可以追溯到20世纪80年代。
表1. 与PCV2相关的疾病：最新名词，被取代名词及诊断标准。
| PCVD (缩写) |
被取代的名词 |
诊断标准 |
| PCV2 系统性疾病 (PCV2-SD) |
断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)，猪圆环病毒， PCV2相关系统感染 | 1. 消瘦、临床表现为体重下降、皮肤苍白、呼吸及消化系统 症状 2. 中度到重度淋巴细胞减少，伴有淋巴组织有肉芽肿性炎症 3. 病灶中的含中等到大量PCV2 |
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PCV2 肺部疾病 (PCV2-LD) |
PCV2相关呼吸系统疾病, 增生性坏死性肺炎(PNP) |
1.呼吸困难 2.淋巴细胞组织到肉芽肿或支气管-间质性肺炎, 细支气管周围纤维增生、坏死和溃疡性细支气管炎缺乏PCV2-SD淋巴病变的增生性坏死性肺炎 3. 肺部含中等到高浓度病毒 淋巴组织无病灶 (如果出现，就是PCV2-SD) |
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PCV2 肠部疾病 (PCV2-ED) |
PCV2相关肠炎 | 1. 腹泻 2. 肉芽肿肠炎及在淋巴集结的淋巴细胞减少型肉芽肿性炎症(但不在其它淋巴组织内). 3. 肠粘膜或淋巴结中度到高度的PCV2含 |
| PCV2 生殖疾病 (PCV2-RD) |
PCV2相关繁殖障碍 | 流产及木乃伊胎： 1. 妊娠后期的繁殖障碍 2. 胎儿纤维坏死心肌炎 3. 心脏中高度 PCV2含量 使用组织中的实时定量PCR可以更容易检测胎儿体内的疾病。 经常返情： 1. PCV2血清阳转和/或PCR 在发情期前后检测PCV2阳性。 |
| PCV2 亚临床感染 (PCV2-SI) |
无 |
1. 无明显临床症状，平均每日增重减少。 |
| 猪皮炎和肾病综合征 (PDNS)* |
无 | 1. 皮肤出现暗红色丘疹及斑点，主要分布在后肢和会阴部。 2. 大出血及坏死皮肤、及/肾脏浮肿且颜色苍白、皮质出现瘀斑。 3. 系统坏死性血管炎、坏死性或纤维蛋白血管球性肾炎。 |
*尽管PNDS被视为是一种免疫复合物介导的疾病，PNDS依然和PCV2相关，而且其病因尚不清楚。
PCV2-SD被视为是一种多病因的复杂疾病，可以影响断奶仔猪和育肥猪日增重，且发病率和死亡率有所不同。由于PCV2-SD对猪业生产的经济影响，使其在短期内成为全球范围的关注焦点。经过16年来对该疾病的认识，我们获得了更多关于PCV2-SD和PCV2的知识，并认为这两种疾病史相关联的，统称为PCV2相关疾病（或PCVDs=猪圆环病毒病）（图1）。实际上，2004年的一些国家以及06、07年在世界许多地区PCV2疫苗的商业化，已经开发了很多针对以上疾病类型的疫苗，因为它们显示出超过预期的效果。人们在研究初期发现PCV2-SD是与PCV2最相关的疾病；目前，该病毒可以对全球范围的猪场产生影响，并对所有生长阶段的猪造成伤害。从此意义上说，对PCV2亚临床感染（PCV2-SI）的认识是必要的；亚临床PCV2感染在猪场普遍存在，虽然无明显临床症状，但可通过免疫来降低该疾病造成的生产损失。图表2中PCV2生殖疾病（PCV2-RD）感染不同时间的不同症状做了详细描述。
图表2. PCV2生殖疾病在不同感染时期的症状。
| 妊娠期胎儿感染的时间 | 妊娠期胎儿感染的时间第1-35天 |
| 第1-35天 | 胎盘死亡 返情 假孕 窝产仔猪数少 |
| 第35-70天 | 木乃伊胎 流产 |
| 第70-115天 | 木乃伊胎 死胎 新生仔猪虚弱 分娩延迟 流产 |
现在，通过疫苗的接种，PCV2-SD被视为是一种容易控制的疾病。同样，通过接种PCV2-SI和PCV2-RD疫苗获得的益处也得到了证实。实际上，疫苗已经得到了广泛的使用。使用疫苗的同时，我们必须评估该疫苗是对猪场的PCVD的效果，以及随后产生的利润。制定猪场免疫程序时，必须考虑到猪场可能存在不同种类的PCVD和其它疾病的免疫接种问题，以及操作的可行性、人员配备及成本问题。
如今，疫苗已经成为一种控制PCV2-SD的经济有效的方法。疫苗免疫对PCV2-SI和PCV-RD的效果亦得到证实。尽管如此，其它有助于预防疾病的措施也绝不能忽视，如规范操作、生产设备、生物安全，对其它疫病的控制以及其他影响疾病的因素，如遗传特性，另外PCV2-SD在去势公猪中的发病率更高。
