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临床案例: 2种独立病因造成的一例细小病毒临床现象

猪场概述

11 10月 2016
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猪场概述

猪场位于西班牙的西北部,相对独立与其他猪场。

猪场存栏1000头母猪。第一和二阶段位于同一位置,第3阶段(5000头育肥猪)距离第1和2阶段1公里。剩余的猪不受位置的限制,远离第1和2阶段。

健康状况:蓝耳病病毒,支原体,胸膜肺炎放线杆菌,流感,疥癣和回肠炎阳性,鼻炎和伪狂犬阴性。

猪接种以下疫苗:圆环病毒2型,支原体,蓝耳病病毒(仅后备母猪接种活疫苗并加强免疫),流感,大肠杆菌-梭菌,细小病毒-丹毒(后备母猪6月龄免疫并加强免疫,对经产母猪在泌乳期第7天免疫)。

后备母猪:2013前,通常为100公斤的小母猪(每年45%)。2014年决定购买祖代,故2014年仍然购买100公斤的小母猪,2015年年初,猪场可自产后备母猪。

首次发病

2014年3月,猪场向我们咨询,猪场在过去3批次的妊娠过程中出现流产病例,并出现死胎,木乃伊胎,体弱新生仔猪,母猪无乳,高热和窝产仔猪数少。

Abortion in the last third of gestation.

图1:妊娠舍流产

Attitude of piglets whose dam has stopped producing milk and developed a fever.

图2:停止泌乳并出现发烧症状母猪的仔猪的姿势

Abortion at day 30 due to the fever.

图3:由于高热在妊娠30天流产

猪场考察

鉴于临床症状的严重性我们迅速地赶往猪场

我们发现连续4个批次的流产率很高,约为30%。刚刚生产的经产母猪出现严重的无乳症状, 同时木乃伊胎,死胎,体弱和无法存活仔猪的数量增加,导致了母猪断奶仔猪数从11.5降到至3.2。此种状况持续了1个月,但严重程度不断减弱。此病对初产母猪和经产母猪影响程度相同。但对每个生产周期临床症状的分析结果不同。

初产母猪的临床症状包括:产活仔数少,弱仔猪和不同大小的木乃伊胎,但未见无乳症状,而经产母猪的症状则与蓝耳病病毒感染一致:死胎,弱仔猪,较大和相同大小的木乃伊胎,母猪高热,无乳,仔猪死亡率高。

Litter of nonviable piglets due to PRRSv infection.

图4:由于蓝耳病病毒感染造成的无法存活的仔猪

Attitude of a hungry piglet due to maternal hipogalaxia.

图5:由母猪无乳造成的仔猪饥饿

诊断

怀疑为细小病毒和蓝耳病病毒,故对有临床症状的经产和初产母猪进行了测试。

初产母猪的平均结果

  • 细小病毒滴度:1: 20,000
     
  • 蓝耳病病毒滴度:1: 60
     
  • 木乃伊胎分析
     
    • 细小病毒 阳性
       
    • 蓝耳病病毒 阴性

经产母猪平均结果

  • 细小病毒滴度:1:300
     
  • 蓝耳病病毒滴度:多变,但聚合酶链反应阳性
     
  • 仔猪分析
     
    • 细小病毒 阴性
       
    • 蓝耳病病毒 聚合酶链反应阳性

起初,看上去造成初产母猪木乃伊胎的原因是细小病毒感染,但他们似乎具有针对蓝耳病病毒的保护性。但经产母猪的情况与初产母猪正好相反,如它们被蓝耳病病毒感染,但有针对细小病毒的保护性。

为什么会出现这种状况?

鉴于经产母猪没有接种蓝耳病病毒疫苗,但循环疫苗接种使其具有针对细小病毒的保护性,它们的临床症状与蓝耳病病毒感染一致。

而初产母猪由于配种前免疫而具有针对蓝耳病病毒的保护性,但为什么在配种前免疫并加强免疫后仍不具有针对细小病毒的保护性?

唯一可能的答案是:母源抗体的干扰

对新到达的F1代母猪立即采集血液样本,证实了我们的猜测:抗体滴度直到7月龄仍然很高,导致了其对疫苗接种的干扰。

 

采取的措施

1. 蓝耳病病毒:21日龄全面疫苗接种活疫苗,并在妊娠90日龄接种灭活疫苗。目前采用的接种程序为:一年2次全面接种蓝耳病活疫苗,妊娠期90日龄接种灭活疫苗。初产母猪接种2剂蓝耳病疫苗,并在第二次接种后50天配

2. 细小病毒:尽可能推迟后备母猪疫苗接种,但应在配种前每隔21天接种一次,共接种3次。已怀孕小母猪接种新的细小病毒疫苗

3. 改善猪场生物安全措施

4. 最小化哺乳期转移

5. 仔猪的移动仅限于前向移动,不能将小仔猪与更年轻的仔猪混养已达到目标体重。

 

病例发展

采取的措施取得了良好的效果。逐渐恢复了正常的生产水平,但出现了出乎意料的状况,2014年夏天,20%的经产母猪开始生产不同大小的木乃伊胎,木乃伊胎的数量从1%上升到了5%。

Mummies of different sizes caused by parvovirus infection and premature farrowing caused by PRRSv in the farrowing unit.

图6:产房由细小病毒感染造成的不同大小的木乃伊胎和蓝耳病病毒感染造成的早产

在生产系统追溯感染母猪发现,几乎全部母猪由于蓝耳病病毒感染导致晚期流产或无法存活断奶仔猪,和由细小病毒造成的产活仔猪数低。

 

发生了什么?

答案是他们没有在哺乳期第7天接种细小病毒疫苗,因为它们此时已断奶,故它们在接近2个生产周期内未免疫,抗体滴度不能再这么长的时间内起到保护作用。抗体滴度可持续4-5个月,母源抗体滴度可持续6个月;野毒感染抗体滴度可持续超过2年,母源抗体可持续9月。此事件后一切恢复正常。

我们从此病例中学到了什么?

1. 关键是即使猪场达到蓝耳病病毒高稳定性,也不能降低生物安全标准,猪场位置偏远可使其保持这种状态,因在数天内,这种状况可有很大不同。

2. 尽管出现蓝耳病病毒流行,并不能将猪场所有的问题都归咎于此病毒。必须对现场情况进行正确的分析和鉴别诊断,并通过实验室结果验证。

3. 检测小母猪细小病毒母源抗体水平是非常重要的,因其可能干扰免疫程序的效果。认为事情是理所应当的会导致不止一种错误。

4. 我们必须谨记所有在循环接种之前断奶的母猪(泌乳期第7天)必须接种细小病毒疫苗。如果未接种的母猪数量较大(20%)会导致更为严重的后果,且若有蓝耳病流行则后果更严重,如此病例猪场的状况。

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