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断奶后猪的呼吸困难和健康不良

随着断奶猪和生长猪死亡率的增加,呼吸困难和健康不良增加......

星期一 11 6月 2018 (之前 2 月 8 天)
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简介

该猪场是爱尔兰一家商品猪场,母猪存栏600头,一年内增加至1000头母猪。

表1说明了疫苗接种方案。

表1疫苗接种程序

疫苗 后备母猪 母猪 公猪 仔猪
细小病毒 选种时注射2毫升 分娩后2周注射2毫升 每年2次每次注射2毫升
猪丹毒 选种时和配种前2周分别注射2毫升 分娩后2周注射2毫升 每年2次每次注射2毫升
大肠杆菌和梭状芽孢杆菌 分娩前6周和2周注射2毫升 分娩前2周注射2毫升
蓝耳病毒 选种时和配种后60天分别注射2毫升 配种后60天和分娩后6天分别注射2毫升 每年2次每次注射2毫升
圆环病毒2型 断奶时注射1毫升
地方性肺炎 10-14日龄和断奶时分别注射1毫升

后备母猪来自猪场内部。用公猪催情。后备母猪和母猪用同一来源精子进行人工授精。

最近的猪舍在2公里外

历史

猪农与兽医联系,猪场出现呼吸困难增加及体况下降,断奶和生长猪死亡率增加。

调查
临床调查

在2017年9月的一次猪场访问中,有许多6-15周龄的猪出现体况下降和腹部气喘的临床症状(图1和图2)。少见咳嗽。猪栏养殖密度过大。

Figure 1. Overstocked weaner pigs with some animals showing clinical signs of loss of body condition.
Figure 1. Overstocked weaner pigs with some animals showing clinical signs of loss of body condition.

图1.断奶仔猪养殖密度过大,其中一些动物出现体况下降的临床症状。

Figure 2. Animals showing clinical signs of loss of body condition.
Figure 2. Animals showing clinical signs of loss of body condition.

图2. 动物出现体况下降的临床症状。

当问猪农时得知,从断奶到育成的死亡率在3.5-5%之间。但死亡率与餐厅墙上记录的周死亡率完全不同(图3)。

Figure 3. Weekly performance of the unit up to September 2017.
Figure 3. Weekly performance of the unit up to September 2017.

图3.至2017年9月猪舍的周生产性能。

分析墙上的数据可见过去10周内从断奶到育成的死亡率为8.48%。第一阶段(4至9周龄)的死亡率为2.64%; 第二阶段(10至15周龄)为3.82%;育成猪(从16周龄到屠宰)为1.83%。

实验室调查

将2头出现腹部气喘和体况下降的6周龄断奶仔猪实施安乐死以进行尸检(图4和视频1)。采集样品并提交给实验室进行分析。

Figure 4. Weaner pig with respiratory distress and ill-thrift.
Figure 4. Weaner pig with respiratory distress and ill-thrift.

图4:出现腹部气喘和体况下降的断奶仔猪

视频1:出现腹部气喘和体况下降的6周龄断奶仔猪

表2总结了尸检和实验室检查的结果。尸检照片见图5,6,7和8。

表2:2头6周龄断奶仔猪的实验室结果。

断奶仔猪 死后尸检 细菌学结果 生物分子学结果 组织学
1

身体状况不佳。

偏瘦

心包炎。

胸膜炎,心脏和隔叶腹侧区域的肺实变伴有间质性肺炎

出血败血性巴斯德氏菌(肺)

猪链球菌血清型3(肺)
通过RT-PCR检测到猪肺炎支原体,A型流感病毒和PCV-2型阴性(肺)



断奶仔猪1和2的肺部,通过RT-PCR检测到蓝耳病欧洲型阳性(CT: 21.2)

支气管中含有中性粒细胞和支气管上皮增生。 肺组织表现出纤维性支气管肺炎的不同状态。 故经常检测到肝样变和肉质化。

在小叶间和肺泡间隙存在多处纤维组织增生

这些发现是慢性炎症的代表。
2

体况差

偏瘦

腹股沟淋巴结增大

心包炎,胸膜炎。

心脏和隔叶腹侧区域的肺实变伴有间质性肺炎

出血败血性巴斯德氏菌(肺) 通过RT-PCR检测到猪肺炎支原体,A型流感病毒和PCV-2型阴性(肺)

断奶仔猪1和2的肺部,通过RT-PCR检测到蓝耳病欧洲型阳性(CT: 21.2)

肺部有慢性炎症的迹象。

炎症更多是一种卡他化脓性类型。 支气管充满中性粒细胞,支气管上皮增生。 慢性的特征在于间质间隙纤维组织的增生。 胸膜局部增生并可检测到间质水肿。

Figure 5. Pericarditis.
Figure 5. Pericarditis.

图5.心包炎。

Figure 6. Pleurisy between the lung pleura and the rib cage pleura.
Figure 6. Pleurisy between the lung pleura and the rib cage pleura.

图6.肺胸膜和胸廓胸膜间的胸膜炎。

Figure 7. Interstitial pneumonia with marked lung consolidation of the ventral diaphragmatic lobe.
Figure 7. Interstitial pneumonia with marked lung consolidation of the ventral diaphragmatic lobe.

图7.间质性肺炎伴有腹侧膈叶的明显肺实变。

Figure 8. Enlarged mesenteric lymph node.
Figure 8. Enlarged mesenteric lymph node.
图8.肠系膜淋巴结增大。

鉴别诊断

基于临床和实验室调查,制定了以下的鉴别诊断:

  • PRRS(猪繁殖与呼吸综合征)
  • PCV2(猪圆环病毒2型)。
  • A型流感病毒
  • 流行性肺炎(猪肺炎支原体)

在实验室结果为阴性的基础上排除了甲型流感病毒和PCV-2。 本猪舍针对PCV-2的疫苗接种程序令人满意。

鉴于实验室结果阴性,疫苗接种程序令人满意,且在畜群中未见咳嗽,排除了流行性肺炎。

基于历史及一致的临床和实验室调查结果,作出畜群感染PRRS并伴有机会性细菌的二次感染的诊断。

控制程序

建议对所有10-14日龄的仔猪接种MLV-PRRS疫苗。

控制程序的结果

呼吸困难和体况不佳的猪减少了。三个月后,死亡率大幅下降至5.2%。第一阶段(4至9周龄)的死亡率为2.25%; 第二阶段(10至15周龄)为1.72%; 育成猪(从16周龄到屠宰)为1.24%(图10)。未改变饲养密度。

Figure 10.  Weekly performance of the unit up to February 2018.
Figure 10.  Weekly performance of the unit up to February 2018.

图10.直到2018年2月为止的猪舍周生产性能。

讨论

20世纪80年代后期,美国出现了严重的生殖和呼吸系统疾病(Keffaber,1989)。当时病原体未知。1990年在德国报道了同样的综合征(OIE,1992)。该病原体于1991年首次在荷兰分离(Wensvoort等,1991),并命名为猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)(Terpstra等,1991)。

PRRS感染在1997年首次在北爱尔兰(Anonymous,1997),1999年在爱尔兰共和国被诊断(Ohlinger等,2000)。

世界上大多数生猪生产国都存在PRRS,仅有少数例外。如瑞典(Carlsson等2009),挪威(OIE 1997),芬兰(Bøtner2003),瑞士(Corbellini等2006),新喀里多尼亚(OIE 1996),新西兰(Motha等1997),澳大利亚(Garner和其他人 1997年),阿根廷(Perfumo和Sanguinetti 2003),巴西(Ciacci-Zanella等2004)和古巴(Alfonso和Frias Lepoureau 2003)都报告没有PRRS。

PRRS感染的严重程度因猪舍而异。非传染性因素加剧了临床症状的表达。这些非传染性因素包括管理,猪生产流,猪舍和温度调节(Zimmerman等2012)。一些病毒和细菌的同时感染增强或增加了PRRS临床症状表达的严重性(Shibata等,2003,Thacker等,1999,Borobia等,2014)。 胸膜炎是PRRS感染动物的肺部病变之一(Muirhead 和Alexander 1997)。BPEX(2009)发现胸膜炎造成的经济影响很大。胸膜炎患病率增加与屠宰体重减轻及屠宰日龄增加有关。对于生产者来说,在批次水平上,典型的10%胸膜炎患病率表明每头猪2.26英镑 - 基于减少的胴体重和屠宰年龄的增加

已证明MLV PRRS疫苗有限制野毒对断奶仔猪的效果(Waddell等,2008),正如本临床案例所述。

全球临床病例

猪场未断尾猪的咬尾16-7月-2018 之前 1 月 3 天
夏季返情增加,年生产率低28-5月-2018 之前 2 月 22 天

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