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在疾病较少的猪场爆发甲型流感

猪场因过去3天内育成猪的呼吸窘迫和死亡率增加联系了兽医。

星期一 12 11月 2018 (之前 9 月 11 天)
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简介

该猪场是一家位于北爱尔兰的商品猪场,存栏350头母猪,自繁自养且有自己的加工厂(培根)。

该猪场地方性肺炎(猪肺炎支原体),猪胸膜肺炎(胸膜肺炎放线杆菌),猪流感和蓝耳病(猪繁殖与呼吸综合症)均为阴性。

疫苗接种方案如表1所示。

表1:疫苗接种程序

疫苗 小母猪 母猪 公猪 仔猪
细小病毒 + 丹毒 + 钩端螺旋病体 选种时和配种前2周分别注射2毫升 配种前两周注射2毫升 每年注射两次每次2毫升
自体疫苗(猪链球菌病和金黄色葡萄球菌) 配种后65天和95天分别注射2毫升 配种后95天注射2毫升

自场繁殖后备母猪。使用公猪催情。使用同一来源的精液对小母猪和经产母猪进行人工授精。

距最近的猪场6公里

历史

猪场因过去3天内育成猪的呼吸窘迫和死亡率增加联系了兽医。

调查

3.1. 临床调查

201711月的猪场访问期间,很多18-24周龄的猪有临床咳嗽现象(图1和视频12)以及身体下部和远端部位的紫绀。料槽尚有湿饲料,表明食欲

不振。检测临床发热受影响动物的直肠温度。动物的体况正常。

Figure 1. Pig coughing in a hospital pen. Note: The feeder in the hospital pen is dry meal ad libitum.
Figure 1. Pig coughing in a hospital pen. Note: The feeder in the hospital pen is dry meal ad libitum.

图1. 生病栏中咳嗽的猪。注意:生病栏中可自由采食干饲料。

视频1:临床感染猪的咳嗽

2周后进行第二次猪场访问,以收集种猪群和生长/育成猪的血液样本。

爆发前从断奶到结束的死亡率为3.5%,主要是由于脑疝和/或直肠脱垂而必须被安乐死的动物。

3.2. 实验室调查

201711月,在猪场对三头死猪进行尸检(图2)。

Figure 2. Finishing pig with cyanosis of the lower and distal parts of the body.
Figure 2. Finishing pig with cyanosis of the lower and distal parts of the body.

2:育成猪的身体下部和远端部位发绀。

3头猪死后尸检均可见肺实质有众多瘀点(图3)。收集样品并提交给实验室进行分析。

Figure 3. Multiple petechiation in the lung parenquima.
Figure 3. Multiple petechiation in the lung parenquima.

3:肺实质可见众多瘀点

肺部的实验室调查总结见表2

2:提交的三份肺部样本的实验室结果。

细菌学发现 生物分子学发现
肺部样本 1 没有增长 肺炎支原体和蓝耳病的RT-PCR结果为阴性。
甲型流感病毒H1N1亚型的RT-PCR (CT:18.1)结果为阳性.
肺部样本 2 没有增长 肺炎支原体和蓝耳病的RT-PCR结果为阴性。
甲型流感病毒H1N1亚型的RT-PCR (CT:26.9)结果为阳性
肺部样本 3 没有增长 肺炎支原体和蓝耳病的RT-PCR结果为阴性。
甲型流感病毒H1N1亚型的RT-PCR (CT:31.5)结果为阳性

肺组织的组织学检查可见固有层和支气管粘膜下层的淋巴细胞浸润(图45)。

Figure 4. Bronchiole showing desquamation and necrosis of the respiratory epithelium, along with marked lymphocytic infiltration of the lamina propia and submucosa.
Figure 4. Bronchiole showing desquamation and necrosis of the respiratory epithelium, along with marked lymphocytic infiltration of the lamina propia and submucosa.

4.细支气管可见呼吸道上皮的脱落和坏死,以及粘膜和粘膜下层的明显淋巴细胞浸润。

Figure 5. Perivascular lymphocyte infiltration.
Figure 5. Perivascular lymphocyte infiltration.

5.血管周围淋巴细胞浸润。

3总结了从种猪和育成猪收集的14份血液样本的实验室调查。

3:收集的14份血液样本的实验室调查

蓝耳病(ELISA) 甲型流感 (ELISA) 胸膜肺炎放线杆菌(ELISA) 2型圆环病毒(ELISA) 猪肺炎支原体(ELISA)
3 x 12周的咳凑猪 3 (-) 2 (+)
1 (-)
3 (-) 3 (-) 3 (-)
2 x恢复猪 2 (-) 1 (+)
1 (-)
2 (-) 2 (-) 2 (-)
2 x产自不同母猪的咳凑仔猪 2 (-) 2 (+) 2 (-) 2 (-) 2 (-)
7 x母猪 7 (-) 7 (+) 7 (-) 7 (-) 7 (-)

测试阳性甲型流感样本的H1N1,H3N2和H1N2亚型以及大流行亚型panH1N1和panH1N2的抗体。在受影响动物中检测到针对所有这些亚型的非常高的抗体滴度(≥320至2560),表明最近的感染。

4. 鉴别诊断

根据临床和实验室调查,鉴别诊断清单如下:

  • 蓝耳病(猪繁殖与呼吸综合征)。
  • 甲型流感。
  • 地方性肺炎(猪肺炎支原体)。
  • 猪胸膜肺炎(胸膜肺炎放线杆菌)。

根据病史和一致的临床和实验室检查,确诊为急性甲型流感病毒。

5. 控制程序

本猪舍实施了流感紧急程序,具体如下:

  1. 对所有种猪进行两次大规模疫苗接种,间隔3周。
  2. 一诊断出病毒感染,就在断奶时接种2ml商品流感疫苗。
  3. 为了抵抗呼吸道病原体,每天用每吨含有85ppm酒石酸泰万菌素的饲料,连续添加20天。

一旦整个种猪群针对流感进行了两次免疫,我们实施以下措施:

  1. 后备母猪在配种前免疫2次,每次间隔3周。
  2. 种猪群在分娩前14天加强免疫一次。

不幸的是,在疫情爆发时,该国现有的流感疫苗并未包括panH1N1和panH1N2的大流行亚型。 作为预防措施,自2018年9月以来,已在种猪群中使用了涵盖大流行亚型的流感疫苗。

6.控制程序的结果

死亡率从爆发开始时的3.5%增加到4周后的11.5%(峰值)。在最初爆发10周后,死亡率逐渐降至正常水平。

2个月内受孕率从94%下降到86%。 这反映在同一时期内分娩率从91%降至84%。 没有流产。

7. 讨论

猪流感是由A型流感病毒引起的急性,传染性呼吸道疾病。该疾病的特征是突然发作,咳嗽,呼吸困难,发烧和虚脱,随后迅速恢复。病变通常在呼吸道中迅速出现并迅速消退,但在少数病例中,严重的病毒性肺炎可能导致死亡(Easterday等,1999)。在该病例的临床调查中观察到所有这些临床体征。

猪流感病毒是由正粘病毒科(Orthomyxoviridae)中的甲型流感病毒引起的。有大量关于甲型流感病毒的抗原性,遗传性,结构性和生物学特征的信息(Murphy等,1990; Lamb等,1996)。 病毒的两种表面糖蛋白,血细胞凝集素(H)和神经氨酸酶(N)是在宿主中诱导保护性免疫的最重要的抗原,故表现出最大的变异。

2011-2013年在北爱尔兰进行的监测显示,大流行性H1N1病毒是从猪中分离的主要亚型,其次是其它亚型(H1N1,H3N2),其发生率较低(Borobia等,2015)。

在这次爆发时,天气条件有利于病毒的传播。爆发前前3个月天气潮湿,气温波动,强风。很可能通过人类或椋鸟(图6)的近距离接触或空气传播(附近其它猪场)感染猪。该临床病例可能有以上2种原因造成。

Figure 6. Starlings in direct contact with finishing pigs eating meal left on the though.
Figure 6. Starlings in direct contact with finishing pigs eating meal left on the though.

6.椋鸟与育肥猪直接接触,采食料槽内的剩余饲料。

据报道,猪流感的发病率很高(接近100%)(Taylor1995; Easterday等,1999)。 Taylor1995)和Easterday等,(1999)报告其死亡率低于1%,除非有并发感染和/或感染猪较小。不幸的是,在该案例,死亡率高于1%,如前所述。

不同作者在文献中描述了猪流感的生殖,分娩和新生仔猪问题(Taylor1995; Muirhead等,1997; Easterday等,1999; Jackson等,2007),仅在此案例中观察到较低的受孕率和分娩率。

在饲料中使用酒石酸泰万菌素是基于剑桥大学病理学系David Brown博士和Amanda Stuart博士的报告。与其它大环内酯类抗生素泰乐菌素相比,这种大环内酯类抗生素对可减少蓝耳病毒体外感染细胞的数量。泰万菌素还可减少几种其它病毒感染的细胞数量,包括人类和马流感病毒(Brown等,2006)。此外,与其它大环内酯类相比,泰万菌素在治疗临床疾病方面具有更好的细胞内积累和分布(Stuart等,2007)。

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