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为什么我们现在看到更多F18?

基因突变、新的黏附机制可能是大肠杆菌感染病例增加的原因

1 6月 2022
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2010年以来,爱荷华州立大学兽医诊断实验室发现K88F18菌株大肠杆菌病例逐渐增加,主要发生在410周龄的保育阶段。然而,到2016年,F18病例数量超过K88,在2020/2021年激增,F18阳性分离株超过1500株,而过去两年K88阳性分离株数量为425株。

根据爱荷华州立大学临床教授、爱荷华猪肉工业中心副主任Chris Rademacher的观点,无论是F18还是K88的菌毛纤维类型,都不会引起问题,因为它们会附着在肠道的某些受体上。它们附着后具有释放毒素的能力。

Rademacher提到: “如果F18大肠杆菌带有志贺毒素基因,它附着在肠道受体上,该分离株就有能力产生毒素导致急性死亡,以及与该毒素基因相关的水肿临床症状。” “早期,只有大约三分之一的F18病例实际上携带志贺毒素基因,但现在我们看到,随着F18病例的增加,大约三分之二的病例实际上携带志贺毒素基因。”

他说,ISU VDL还发现,F18的病例后来在保育期中大量出现,在2030磅的体重范围内,死亡率很高。

Rademacher:“使这个问题更加复杂的是,我们现在看到的很多大肠杆菌都具有多重耐药性,这意味着我们可选的抗生素有限。”

2020年的一份ISU VDL敏感性报告显示,大肠杆菌样本只对两种抗生素持续敏感,敏感性分别为77%78%,其余抗生素敏感性低于50%

为什么现在出现这么多例F18Rademacher认为,虽然有很多关于发生变化的猜测,但最一致的变量,也是最符合时间的可变因素,是父系种猪基因的变化。

“在上世纪90年代末和本世纪初出现最后的F18浪潮,当时使用更多的大白长白和皮特兰父系, 而且父系中有一个F18抗性的遗传标记,所以他们(基因公司)实际上在选择过程中包括了这一点,他们在这方面取得了一定的成功。“ Rademacher说。“现在感觉在过去的两三年中,正因为杜洛克的一些性能和肉质特征,我们现在看到一个转变。我们有更多的农场和系统转向杜洛克基因,它对F18的遗传抗性要低得多。“

还有人猜测F1B大肠杆菌株本身发生了变化,因为尽管接种了疫苗,但爆发一直在发生。最近,由兽医学院临床助理教授 Marcelo Almeida和副教授Ganwu Li领导的爱荷华州遗传指纹调查发现了一种新的粘附素基因,该基因以前在猪身上未检测到,但在人身上发现,与大肠杆菌附着到肠道有关。

“现在,这可能只是一个偶然的发现,也可能意味着什么,”Rdemacher 说。“我们正在尝试做一些另外的测试来找出答案,但你知道,这当然是一种假设,随着最近F18大肠杆菌的激增,一些情况可能已经发生了变化。

F18病例增多也可能与饲料配方的改变有关。最近,价格上涨和供应链中断迫使一些农场取消或减少日粮中的某些饲料成分。

感染F18后的饲喂

根据爱荷华州立大学助理教授Laura Greiner的观点,许多生产者正尝试简化保育期的日粮。然而,恢复四阶段日粮有诸多优点,可以在第三阶段日粮中降低治疗性锌的补充水平。另外,应该注意,在保育期的头几周延长锌的补充治疗水平,可能导致在后期的生长和育成阶段跛行问题。

Greiner 提供的有关其他饲料原料的建议:

  • 在第三阶段维持使用研磨过的燕麦或稻壳,因为这些成分影响平均日增重。
  • 利用能够到达肠道后端的有机酸,如受保护的(包被的)酸。
  • 在第二阶段将粗蛋白或豆粕的数量降低到560磅左右,在第三阶段减少到600磅左右。
  • 考虑在早期日粮中加入血浆来帮助保护肠道。

Greiner说,如果养殖户在养殖场中遭遇到大肠杆菌的感染,重要的是所有猪都能获得足量的第一阶段和第二阶段日粮。不要在料仓或喂料器中大量混合不同阶段的日粮。

Greiner说,让猪早起吃东西至关重要,越早开口吃料越好。在最初的几天里,猪应该每天至少移动三次。对于难以启动的猪来说,饲料或稀粥中可能需要一种诱食剂。

在喂食器附近放一个热源也是很重要的,这样它们才会进食,并确保它们在最初的几天能找到水。

最后,Greiner表示,一些生产商在大肠杆菌F18感染中取得了一些成功,他们在饮水以及在分娩后教槽料中添加柠檬酸产品,以帮助肠道适应环境并起到清洁作用。

https://www.nationalhogfarmer.com/animal-health/why-are-we-seeing-more-f18-now

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