对仍在保育舍的2组仔猪进行检查未发现明显的跛行，小心的将第三组移到育肥舍，当仔猪奔向育肥舍内的稻草时，发现一部分仔猪后退倒地。对此组4只有骨折现象的仔猪实施安乐死。第四组猪卸载时更加小心，不允许仔猪直接跑向育肥舍。转入育肥舍前先将此组仔猪被饲养于一个小的饲养栏，未发现跛行

2015年3月，澳大利亚某猪场发现了猪的芽囊原虫病，咨询了大学的猪病诊所。此猪场的仔猪产自存栏60头母猪的封闭生产系统，仔猪28天断奶，母猪产子间隔期为3周。母猪常规接种圆环病毒和猪丹毒疫苗，仔猪接种圆环病毒2型和肺炎支原体疫苗。无其他可知的疾病信息。

2014年夏天快结束时，我们发现很多后备母猪出现腿部问题。在比利时不同猪群中均出现此问题，这些猪场有一些相似之处：购买的小母猪在到达隔离时临床健康。经过2周的隔离后，小母猪开始出现跛行。用阿莫西林治疗未见效果，当使用高剂量的(10 毫克/公斤)大环内酯类药物和壮观霉素时解决了此问题。

野毒感染的生长猪接种蓝耳病减毒活疫苗对排毒的影响

此研究在希腊的一个的商品猪场（从产子到育成）的种猪群完成。猪场在产母猪650头（商品代大白和长白杂交）和35头祖代母猪（用于生产F1代小母猪）。断奶母猪和小母猪单独饲养30-35天后，用来自同一公猪的新鲜精液人工授精2次。在妊娠20-35天时，母猪被转到群体饲喂栏（每组10头母猪）。

文献作者研究了控制蓝耳病病毒的不同方法。实验旨在确定控制蓝耳病病毒的最佳方法

因此，仔猪接种疫苗的最佳日龄应该是在自然感染前，根据当前仔猪MDI的最低值和抗PCV2保护免疫的发展情况来定。

整合断奶仔猪和新生仔猪样品（无论是死胎还是活仔猪）提供的安全准确的信息能够帮助我们做出决定，对于任何根除计划这都至关重要。

按照一套反应PRRSV生物学和经济学的定义，为描述PRRSV状态提供一个猪群分类系统。

采取一系列不成功的措施后问题终于解决了。

本文长期（90年代）追踪一个生长育肥猪场胸膜肺炎放线杆菌（App）的发病形式及控制措施。该老病例引出了猪场设计、传染病感染动力学和猪对App免疫力等重要问题。

以测量外部风险为例，本文的建议非常有趣，因为它比较的是我们所拥有的数据，这样之前的措施的改善通过数据就能确定。

空气过滤的成本很高，但对于保护遗传力高的猪场或人工授精中心来说，这些投入很有价值。

本文中的唾液诊断要求我们增加控制的频率，控制亚种群风险，如猪场常发生的生长速率低。

实际上评估猪场感染因素时，往往不会把苍蝇看成风险因素。但是，当收集尸体时，苍蝇随着尸体能飞很远。

我们怎么能说瞥一眼就知道运输车很干净？

所有的猪场都应对访问者采取生物安全措施。在没有淋浴时，猪场应强制用肥皂洗手消毒。

本文描绘了一种新的引起猪体内（尤其是猪肝脏和心脏）外先天缺陷的综合征。

育肥猪在出栏阶段常会出现呼吸系统症状，此时抗生素处理的效果很差。但是，像本文中病毒混合感染可能性的增加就很少见了。

在猪场周边装些高的树篱能降低空气传播的风险。

目前，认为它是引发猪腹泻的病原，有人提出：PCV2肠道疾病（PCV2-ED）是猪圆环病毒病里独立的一部分。

本篇文章的结果说明了PRRSV与猪副嗜血杆菌感染相关程度。猪副嗜血杆菌不能降低肺泡巨噬细胞的数量，但它能使灭活细菌的能力降低。

我们推断这是水肿病，然而这种病在这个年龄段很少见。

在PRRS阳性群中，把控制App和控制胸膜肺炎联系起来是很必要的。

本文综述了PRRS病毒在群体内和群体间如何传播，提出了防止该病毒扩散的措施

文章证明了体外呼吸道疾病综合征的顺序问题。在混合感染PRRSV和PCV2中， PRRSV/PCV2组症状比PCV2/PRRSV组严重。

但是今天，根据文章中大量的相关信息，我们知道病毒没有免疫抑制性，而是出现了二次感染，原因是病毒损伤了肺巨噬细胞的清洁功能。

因为疫苗的接种效果不可能100%，所以在大猪群中偶然找一头PCVAD猪并不意外。一个人如何评估PCVAD在接种疫苗猪群中的影响?

验尸结果表明：两头后备母猪的体况良好，腹侧部和喉部有明显的发绀症状。

如果绝大多数商品猪场感染了地方性猪肺炎支原体，实施抗PRRS措施时应该包含抗猪肺炎支原体措施。