文章 - 生猪健康

目前肺炎支原体感染正在在全球范围内流行，而肺炎支原体引起的疾病对于主要的生猪养殖国家都构成重要的影响。人们在尝试对这种病原控制的过程中也遭遇不少 的挑战，这些挑战来自于肺炎支原体本身，也来自于它所繁殖表达的环境。但是，目前已经有在不同水平上可以实施的净化方案，并且净化带来的效益非常可观。

未感染PCV2的后备母猪转入感染了PCV2的猪群时危险比较大，可以造成显著的损失。这种情况下通过疫苗来防控效果似乎并不理想，对于临床症状的减轻并不明显。在配种之前通过一定时间的适应和驯化对于减少PCV2引起的疾病损失反而会更加有效。

2012年，PCV2d中出现一种PCV2变体或者说是突变体（mPCV2），这个新的变体经常与美国爆发的PCV2相关疾病关联在一起。现在以PCV2a为基础开发的商用疫苗对于mPCV2是不是存在交叉保护是很多人关切的问题。

发现猪场存在受孕率及多变的繁殖性能问题。保育舍内仔猪出现耳朵和尾组织坏死，育肥猪出现持续性腹泻和脱肛。

自2007年非洲猪瘟传入格鲁吉亚后快速地向周围传播，从高加索地区（亚美尼亚和阿塞拜疆）进入伊朗伊斯兰共和国，又进入了俄罗斯联邦。在过去的两年中，一路西进到了乌克兰和白俄罗斯。最近，非洲猪瘟已经进入欧盟范围（立陶宛、波兰和拉脱维亚）。

在最近4批断奶的仔猪中，有约3%仔猪食欲和精神不振。猪场采取的所有治疗措施(阿莫西林和氟苯尼考)都以失败告终，最终所有病猪都死亡。

本研究表明，PCV2病毒感染多发生于出生前后，母源抗体可以抑制病毒水平，直到仔猪第10周左右母源抗体开始减弱，潜伏病毒重新爆发。

尽管实验室诊断非常有用，我们不应忘记临床剖检也能令我们挽回动物死亡带来的损失。

神经症状主要表现是部分仔猪脑膜炎、眩晕，大量仔猪表现出精神不振和抑郁。所有剖检病猪都有严重的肺部充血、轻重不一的肠炎和肠系膜淋巴结感染。

PCV免疫失败第一个原因是购买和使用低质疫苗，但是免疫失败的具体原因形式多样。

在育肥舍，可见慢性咳嗽和呼吸困难，病猪对抗生素治疗无效，死亡率是8%。

不论是PCV2相关疾病，还是PCV2亚临床感染都能够调节机体的免疫应答。

屠宰场是一个非常有效的用于监测猪群健康状况和疾病控制效果的终端系统。

布列塔尼市一猪场打来电话，向兽医讲述了该猪场新引进头两批后备母猪出现临床症状。

降低仔猪在分娩舍时的寄养和在保育舍时的混群可以延迟感染过程，降低早期感染的仔猪数；断奶后将仔猪按窝放在小单元内饲养可以大幅降低早期感染的可能性。

90%一胎母猪、10%二胎母猪流产。

现代的生物安全措施和猪群周转模式基本上可以控制猪只之间直接接触传播的病原，如猪疥螨、多杀性巴氏杆菌。但是，对于那些通过间接传播途径如气溶胶或者污染物传播的病原，如口蹄疫病毒（FMDV）和猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）似乎能够逃避标准的生物安全措施(Desrosiers, 2011)

在转群后15-20天，生长猪咳嗽、体重降低。发病率30%，死亡率4-6 %。

PCV2病毒在环境中抵抗力很强，对化学试剂和热处理不敏感。

虽然猪群已免疫过猪红斑丹毒丝菌疫苗，但是保育猪皮肤出现“宝石样”病变，死亡率升高。

2011年抗生素使用12点方案公布后，欧洲委员会回顾和讨论了兽用抗生素的使用方法，分析了欧盟国家抗生素使用的现状和将来。

PCV2在发病和健康猪群中感染率都很高，因此利用血清学方法进行该病原的诊断受到质疑。众所周知，环状病毒的诊断必须以Sorden标准为基础。然而，基于试验的种类、可获得性、实验条件以及实验目的，血清学试验具有一定的诊断意义。

猪场发病，我们如何治疗才具有临床意义?其中一个方法是评估需要治疗多少头病猪才能治愈其中一头。这就引出了需治疗数量（NNT）这个概念。

流产开始于4月23号（星期六），一周后流产母猪数达34。